Surrozen, Inc. a annoncé que le premier sujet a été dosé dans son essai clinique de phase 1 en trois parties visant à évaluer le SZN-1326 pour le traitement potentiel de la colite ulcéreuse modérée à sévère. Le début de l'essai a lieu environ un trimestre plus tôt que prévu. Surrozen a également annoncé récemment la publication d'un article rédigé par des scientifiques de Surrozen dans la revue Cellular and Molecular Gastroenterology and Hepatology Les résultats soulignent le potentiel de cette nouvelle approche pour le traitement des maladies inflammatoires de l'intestin.

L'étude de phase 1, randomisée, contrôlée par placebo, à dose unique et à doses multiples, évaluera la sécurité, la pharmacocinétique et l'activité du SZN-1326. La première partie de l'essai évaluera des doses uniques de SZN-1326 par injection ou perfusion intraveineuse, ou par injection sous-cutanée chez des volontaires sains, progressant de 25 mg à 1500 mg. La deuxième partie évaluera des doses multiples ascendantes de SZN-1326 pendant une période de quatre semaines chez des volontaires sains, chaque sujet étant affecté à l'une des trois cohortes de niveaux de dose progressant de 75 mg IV à 750 mg IV.

Le critère d'évaluation primaire des parties 1 et 2 de l'essai est la sécurité et la tolérabilité du SZN-1326 et les résultats secondaires comprennent la pharmacocinétique ainsi que la prévalence des anticorps anti-médicaments (ADA).