TiGenix a annoncé ce jeudi en fin de matinée l'ouverture d'un bureau aux États-Unis, à Cambridge (Massachusetts).

La consolidation de ses opérations aux États-Unis permettra au groupe biopharmaceutique de faciliter son but stratégique axé sur le développement et la commercialisation de son produit phare, Cx601, destiné au traitement des fistules périanales complexes chez les patients atteints de la maladie de Crohn, aux États-Unis.

Dans cette optique, TiGenix est par ailleurs sur le point de nommer une équipe de haut niveau en vue de soutenir le lancement aux États-Unis et au Canada de l'essai clinique pivot de phase III de Cx601 au niveau global lancé en Europe et en Israël ce mois-ci, ainsi que les entretiens règlementaires à venir avec la FDA.

TiGenix a déjà entamé les activités cliniques de lancement aux États-Unis et anticipe de commencer le recrutement de l'essai dans les centres nord-américains au cours du premier semestre prochain.


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