(Alliance News) - Tristel PLC a annoncé mardi que son dispositif Tristel ULT a été approuvé par Santé Canada comme désinfectant de haut niveau à utiliser sur les sondes à ultrasons endocavitaires et les transducteurs de surface de la peau.

Le fabricant de produits de prévention des infections basé à Cambridgeshire, en Angleterre, a déclaré que la date de cette approbation réglementaire est "bien en avance" sur son objectif initial d'obtenir l'approbation avant la fin du premier semestre de l'exercice 2025.

Cela signifie que Tristel pourrait lancer le dispositif commercialement cette année.

Grâce à l'approbation au Canada, ainsi qu'à l'autorisation de la Food & Drug Administration américaine reçue en juin, la société a déclaré que Tristel ULT peut désormais être fabriqué et vendu dans toute l'Amérique du Nord par son partenaire commercial Parker Laboratories Inc.

Parker a achevé son premier cycle de production de Tristel ULT en octobre et introduit activement le produit dans son réseau de distribution américain, a déclaré Tristel.

Les premiers utilisateurs hospitaliers aux États-Unis testent et achètent le produit.

Paul Swinney, président-directeur général, a déclaré : "Notre stratégie commerciale en Amérique du Nord est axée sur le développement du marché américain : "Notre stratégie commerciale en Amérique du Nord vise à pénétrer chacun des segments clés du marché que nous dominons dans d'autres pays. L'échographie est notre segment le plus important au niveau mondial en termes de procédures de désinfection, suivi de l'ORL, de la cardiologie et de la gestion des voies respiratoires. L'ophtalmologie représente une opportunité mondiale très importante en termes d'événements de désinfection, mais dans tous les pays, très peu de procédures qui devraient être effectuées avec un désinfectant de haut niveau le sont en fait.

Les actions de Tristel ont augmenté de 2,3 % à 440,00 pence chacune à Londres mardi après-midi.

Par Sabrina Penty, journaliste à Alliance News

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