Tryp Therapeutics Inc. a annoncé le dépôt d'un nouveau brevet provisoire pour l'utilisation de la psilocybine dans le traitement des patients souffrant d'hyperphagie boulimique (BED). La nouvelle demande de brevet fait partie de la stratégie d'entreprise de Tryp visant à étendre l'utilité clinique de la thérapie assistée par la psilocybine chez les patients atteints de BED qui attendent des médicaments transformateurs. L'essai de phase II S.T.O.P. (Study of the Treatment of Overeating utilizing Psilocybin) de Tryp, en collaboration avec l'Université de Floride, représente la première utilisation de la psilocybine en conjonction avec la psychothérapie comme intervention thérapeutique chez les patients atteints de BED.

Les données initiales du premier patient dosé dans le cadre de l'essai STOP ont montré un bénéfice potentiel pour les patients souffrant de BED, ce qui renforce l'engagement de la société à développer des thérapies basées sur la psilocybine pour les patients souffrant de troubles alimentaires. Une fois délivré, le nouveau brevet fournira à Tryp une protection de la propriété intellectuelle pour le BED en utilisant ses candidats à base de psilocybine TRP-8802 et TRP-8803. Tryp utilise le TRP-8802 pour évaluer l'utilisation des composés liés à la psilocybine dans certains troubles neuropsychiatriques dans des essais de stade précoce.

Dans les troubles où l'efficacité est indiquée, le candidat médicament principal de Tryp, le TRP-8803, qui est développé en parallèle, sera étudié dans des essais ultérieurs. Le TRP-8803 comprend une formulation et un système d'administration uniques et est conçu pour renforcer les effets positifs de la psilocybine et des composés apparentés à la psilocybine, tout en réduisant considérablement les limites de la psilocybine dosée par d'autres voies d'administration, notamment orale, nasale et sublinguale. À propos du trouble de l'hyperphagie boulimique (BED) :