Vincerx Pharma, Inc. a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a fourni une lettre de sécurité et a autorisé la demande de IND pour VIP236, le SMDC de pointe de la société pour le traitement des tumeurs solides avancées. VIP236 est un SMDC premier de sa catégorie, dont la conception est adaptée pour traiter efficacement les patients atteints de cancers agressifs et métastatiques. VIP236 se lie à l'intégrine activée < ALPHA>(V) < BETA>(3) efficacement clivée par l'élastase des neutrophiles (NE).

Ces deux protéines sont présentes dans le microenvironnement tumoral (TME), sont fortement exprimées dans les tumeurs métastatiques avancées et sont associées à un mauvais pronostic chez les patients atteints de cancer. L'activité anticancéreuse se produit après une libération spécifique et ciblée d'une charge utile optimisée de camptothécine (CPT) par la NE dans le TME. La charge utile CPT du VIP236 est optimisée pour une perméabilité élevée avec un faible potentiel d'efflux actif afin de surmonter la résistance médiée par les transporteurs observée avec le SN38, le métabolite actif de l'irinotécan.

Les résultats précliniques fournissent une validation du mécanisme de ciblage et démontrent comment VIP236 peut délivrer jusqu'à 40 fois plus de médicament au cancer qu'aux tissus environnants ou aux organes normaux. Ceci est évident dans les régressions tumorales durables et la réduction significative des métastases dans les modèles de cancer de xénogreffes dérivées de patients (PDX), y compris les modèles PDX de cancer du sein triple négatif, de carcinome rénal et de cancer colorectal.