Vistagen Therapeutics, Inc. reçoit un avis d'admissibilité pour le brevet canadien AV-101 pour le traitement de la dyskinésie liée à la thérapie par la lévodopa pour la maladie de Parkinson
Le 13 juillet 2023 à 22:05
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Vistagen Therapeutics, Inc. a annoncé que l'Office de la propriété intellectuelle du Canada (OPIC) a émis un avis d'admissibilité pour un brevet lié à l'utilisation du AV-101 pour la réduction de la dyskinésie (mouvements soudains et incontrôlés) induite par l'administration de la lévodopa (L-Dopa), le médicament le plus couramment prescrit pour le traitement de la maladie de Parkinson (MP). L'AV-101 est le promédicament oral de Companyacos antagoniste du site glycine du NMDAR (récepteur N-méthyl-D-aspartate). Le brevet, une fois délivré, n'expirera pas avant au moins 2034.
L'Office américain des brevets et des marques (USPTO) a délivré un brevet américain connexe pour Vistagenacos AV-101 et des brevets similaires ont été délivrés ou sont en cours d'examen dans plusieurs autres grands marchés pharmaceutiques. Les données précliniques publiées précédemment dans la revue internationale Cells, démontrent les effets du AV-101 dans un modèle de primate non humain MPTP largement utilisé pour reproduire les complications motrices de la maladie de Parkinson, y compris la dyskinésie observée chez de nombreux patients atteints de la maladie de Parkinson et traités à la L-Dopa. Dans cette étude, l'efficacité du AV-101 contre la dyskinésie induite par la L-Dopa a été mesurée par des scores comportementaux sur une échelle de dyskinésie, et une échelle d'incapacité parkinsonienne a été utilisée pour mesurer l'efficacité antiparkinsonienne de la L-Dopa.
L'étude a démontré que l'AV-101 réduisait de manière significative (p = 0,01) la DIL sans affecter le moment, l'étendue ou la durée des bénéfices thérapeutiques de la L-Dopa. Aucun événement indésirable attribuable au médicament n'a été observé au cours de l'étude. L'étude préclinique a été menée par le Dr Thérèse Di Paolo, professeur émérite à la Faculté de pharmacie de l'Université Laval au Canada et l'un des plus grands chercheurs au monde dans le domaine de la MP et de la LID, conformément à l'accord de recherche de Vistagen avec le Centre de recherche du CHU de Québec et de l'Université Laval au Québec, Canada.
Vistagen Therapeutics, Inc. est une société biopharmaceutique en phase clinique avancée. La société se concentre sur la transformation du paysage thérapeutique pour les personnes souffrant d'anxiété, de dépression et d'autres troubles du système nerveux central (SNC). Elle développe des produits thérapeutiques pour le traitement de l'anxiété, de la dépression et de multiples troubles du SNC. Son portefeuille comprend six produits candidats au stade clinique, dont le fasedienol (PH94B), l'itruvone (PH10), le PH15, le PH80 et le PH284, chacun étant un agent expérimental appartenant à une nouvelle classe de médicaments connus sous le nom de phérines, ainsi que l'AV-101, qui est un antagoniste oral du récepteur N-méthyl-D-aspartate (NMDAR). Les phérines, qui sont administrées sous forme de pulvérisations nasales à faible dose, sont conçues avec un mécanisme d'action rapide qui active les neurones chimiosensoriels dans la cavité nasale et peut avoir un impact sur des circuits neuronaux clés dans le cerveau sans absorption systémique ni activité directe sur les neurones du SNC dans le cerveau. Le PH94B est une phérine synthétique expérimentale de la famille des androstanes.
Vistagen Therapeutics, Inc. reçoit un avis d'admissibilité pour le brevet canadien AV-101 pour le traitement de la dyskinésie liée à la thérapie par la lévodopa pour la maladie de Parkinson