Vivesto AB a annoncé l'obtention de données précliniques positives soutenant la poursuite du développement du médicament candidat Cantrixil dans les indications du cancer de la vessie et du sang. Les données indiquent que Cantrixil possède des propriétés médicamenteuses appropriées et un profil de sécurité acceptable, avec un minimum d'effets indésirables. Les données issues des études ADME (absorption, distribution, métabolisme et excrétion) et des études pharmacologiques secondaires confirment que Cantrixil possède des propriétés physicochimiques adéquates et un profil de sécurité acceptable, avec un minimum d'effets hors cible, ce qui justifie la poursuite du développement dans les indications du cancer de la vessie et du cancer du sang.

D'autres études in vitro et in vivo sont prévues en 2024 pour garantir les propriétés, la sécurité et l'efficacité du médicament avant de passer aux essais cliniques. L'ensemble des données précliniques pour Cantrixil est en cours d'extension car les cancers de la vessie et du sang sont des indications qui nécessitent des voies d'administration du médicament qui n'ont pas été étudiées auparavant. Les cancers de la vessie et du sang présentent tous deux des besoins médicaux importants non satisfaits et un potentiel commercial significatif.

Vivesto a déjà obtenu des résultats positifs avec Cantrixil, qui a montré de forts effets cytotoxiques à faibles doses sur des lignées cellulaires dérivées de patients atteints de cancers hématologiques non traités ou en rechute/réfractaires, y compris la leucémie, le lymphome non hodgkinien et le myélome multiple.