La première étude chez l'homme (phase I/IIa) de Xintela pour le traitement de l'arthrose du genou, menée en Australie, teste 3 niveaux de dose différents du produit à base de cellules souches XSTEM®. Tous les patients du deuxième niveau de dose ont maintenant été dosés. XSTEM, qui consiste en des cellules souches mésenchymateuses allogéniques (données) sélectionnées par l'intégrine 101, est développé et fabriqué par Xintela. Les patients souffrant d'arthrose modérée du genou (grade II-III) reçoivent une injection de XSTEM dans l'articulation du genou. Trois niveaux de dose différents sont en cours d'évaluation chez un maximum de 54 patients et chaque patient sera suivi pendant 18 mois avec des évaluations d'efficacité tous les six mois. L'objectif principal est de montrer que XSTEM est sûr, et aussi d'étudier les signaux préliminaires d'efficacité, tels que la réduction de la dégradation du cartilage articulaire, la régénération du cartilage endommagé et l'amélioration de la fonction articulaire. Les données de sécurité et les premiers résultats d'efficacité sont attendus sur
en 2023.