Zydus Lifesciences Limited a reçu l'approbation provisoire de la Food and Drug Administration (USFDA) des États-Unis pour la fabrication et la commercialisation de l'Edaravone injectable, 30 mg/100 ml (0,3 mg/ml), flacon à dose unique, (RLD : RADICAVA®). L'edaravone est utilisé pour traiter un certain type de maladie nerveuse appelée sclérose latérale amyotrophique (SLA, également appelée maladie de Lou Gehrig). Le médicament sera fabriqué dans l'usine de fabrication de produits injectables du groupe à Jarod, près de Vadodara (Inde).

Edaravone Injection, 30 mg/100 ml (0,3 mg/ml), a réalisé des ventes annuelles de 19 millions USD aux Etats-Unis (IQVIA MAT Jan-24). Le groupe compte désormais 390 autorisations et a déposé jusqu'à présent plus de 460 ANDA depuis le début de la procédure de dépôt au cours de l'exercice 2003-2004.