Zydus Lifesciences Limited a reçu l'approbation finale de la Food and Drug Administration (USFDA) des États-Unis pour la fabrication et la commercialisation du chlorhydrate de chlorpromazine injectable USP, 25 mg/mL et 50 mg/2 mL (25 mg/mL), en fioles à dose unique (RLD : Thorazine Injection). Le chlorhydrate de chlorpromazine injectable est utilisé pour traiter certains troubles mentaux ou de l'humeur (tels que la schizophrénie, les troubles psychotiques, la phase maniaque des troubles bipolaires, les troubles graves du comportement chez les enfants). Il est également utilisé pour contrôler les nausées/vomissements, soulager un hoquet prolongé, soulager l'agitation/l'anxiété avant une intervention chirurgicale, traiter un certain problème hépatique (porphyrie) et aider à traiter le tétanos.

Le médicament sera fabriqué dans l'usine de fabrication de produits injectables du groupe à Jarod, près de Vadodara (Inde). Chlorpromazine Hydrochloride Injection USP, 25 mg/mL et 50 mg/2 mL (25 mg/mL), Single-Dose Vials, a réalisé des ventes annuelles de 12,5 millions de dollars aux Etats-Unis (IQVIA MAT 24 janvier).

Le groupe compte aujourd'hui 391 approbations et a déposé plus de 460 ANDA depuis le début de la procédure de dépôt au cours de l'exercice 2003-2004.