La biotech danoise Genmab a annoncé jeudi avoir obtenu l'autorisation des autorités sanitaires japonaises pour la commercialisation de son anticancéreux Darzalex dans le traitement du myélome multiple, une forme de cancer du sang.
Genmab souligne que ce feu vert va déclencher un paiement d'étape de sept millions de dollars de la part de Janssen, la filiale de Johnson & Johnson avec laquelle Genmab avait conclu un accord de licence en 2012.
Aux termes de ce partenariat, Genmab avait confié à Janssen les droits mondiaux exclusifs de développement, de fabrication et de distribution du produit.
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Genmab A/S est spécialisé dans la recherche et le développement d'anticorps humains et thérapeutiques destinés au traitement des cancers, des maladies infectieuses, des arthrites rhumatoïdes, etc. Le CA par type de revenus se répartit comme suit :
- royalties (83,2%) ;
- revenus issus de recherche et de développement (12,4%) ;
- autres (4,4%) : notamment revenus issus d'accords de partenariat.
A fin 2023, le groupe dispose d'un portefeuille de plus de 20 produits en phase de développement clinique et 20 en phase de développement préclinique.
La totalité du CA est réalisée au Danemark.