Zurich (awp) - Le laboratoire zurichois Kuros a obtenu l'autorisation des l'Agence sanitaire américaine (FDA) pour une extension de l'utilisation de son substitut osseux Magnetos Putty. Ce dernier pourra être greffé pour divers usages notamment au niveau du bassin, ce qui ouvre un champ clinique plus large dans la chirurgie orthopédique.

Cette extension s'ajoute au feu vert déjà reçu pour l'autogreffe au niveau de la colonne vertébrale, annonce lundi la société basée à Schlieren. "Il s'agit d'un nouveau jalon important en vue d'élargir la commercialisation de Magnetos dans la chirurgie reconstructive", se félicite dans le communiqué le directeur général de Kuros, Joost de Bruijn.

Différentes études ont démontré que Magnetos - sous la forme de granules ou de mastic - débouche sur une formation osseuse comparable aux autogreffes. La recherche d'alternatives à l'autogreffe offre l'opportunité pour l'entreprise de devenir un acteur majeur du secteur, dans un marché estimé à 3,4 milliards de dollars d'ici 2030, relève encore le communiqué.

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