Kuros Biosciences a annoncé l'autorisation d'une demande 510(k) de la Food and Drug Administration américaine concernant ses granules MagnetOs. La société a également annoncé l'autorisation de mise sur le marché en Nouvelle-Zélande pour les MagnetOs Granules et MagnetOs Putty. Ces produits sont désormais commercialisés par Vortek Spine Limited ("Vortek"), une société orthopédique et biologique de haute technologie spécialisée dans les solutions de soins de santé pour les chirurgiens et les patients.

Le portefeuille de MagnetOs est ainsi élargi en termes d'applications et d'accessibilité. Au début du mois de janvier, Kuros a annoncé l'autorisation par la FDA de MagnetOs Easypack Putty pour une utilisation intersomatique et de MagnetOs Putty pour une utilisation autonome dans la colonne vertébrale postéro-latérale, ce qui signifie qu'il peut désormais être utilisé sans avoir recours à une autogreffe (os du patient). La disponibilité de MagnetOs en Nouvelle-Zélande marque une étape importante pour Kuros et la communauté médicale locale, puisque les patients peuvent désormais bénéficier d'une greffe osseuse avancée qui améliore la qualité globale des soins dans les procédures orthopédiques et rachidiennes.

Cet avantage a été démontré par des données cliniques récentes de niveau 1 dans lesquelles MagnetOs a surpassé l'autogreffe de référence de 73 % dans la fusion vertébrale postérieure dans une population de patients difficiles à traiter en situation réelle, dont 20 % étaient des fumeurs.