Zurich (awp) - Le développeur de substituts osseux Kuros Biosciences a décroché une série d'autorisations pour son produit phare Magnetos. Le gendarme sanitaire des Etats-Unis a ainsi ouvert la voie à une utilisation de la formulation granulaire pour combler les interstices intervertébraux.

La Food and Drug Administration (FDA) avait homologué début janvier les formulations Easypack Putty et Putty, rappelle un communiqué diffusé mercredi.

La firme de Schlieren a en outre obtenu le feu vert en Nouvelle-Zélande pour les formulations granulaire et pâteuse du Magnetos, dont la commercialisation a été confiée au distributeur local de produits orthopédiques et biologiques Vortek Spine Limited.

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