Zurich (awp) - A la faveur des résultats obtenus dans le cadre de l'étude Maple portant sur l'abicipar, Molecular Partners et son partenaire américain Allergan entendent soumettre auprès de l'Autorité sanitaire américaine (FDA) une demande d'homologation ce semestre encore. Abicipar est un traitement expérimental contre la dégénérescence maculaire néovasculaire liée à l'âge (DMLA).

Menée auprès de 123 patients atteints de DMLA durant 28 semaines, l'étude Maple portait sur la sécurité de l'abicipar produite selon un procédé de fabrication modifié, écrivent mardi les deux partenaires dans un communiqué commun. Reflet des améliorations intervenues dans la production du traitement, l'incidence d'inflammations intraoculaires (IOI) s'est réduite au regard des taux observés dans les études de phase 3 antérieures. Ces manifestations ont été évaluées comme étant d'intensité légère à modérée.

A la faveur des résultats réjouissants de l'étude, Allergan et Molecular Partners entendent poursuivre l'amélioration des procédés de fabrication et mener des tests à plus grande échelle pour d'autres états pathologiques, comme l'oedème maculaire diabétique. D'autres données de l'étude Maple seront présentées lors d'une conférence scientifique plus tard cette année.

Peu avant la diffusion de cette information, l'action Molecular Partners a été suspendue du négoce à la Bourse suisse et devrait reprendre vers 14h00.

Molecular Partners avait déjà indiqué à plusieurs reprises qu'Allergan avait prévu de soumettre la demande d'approbation en 2019, pour une commercialisation prévue en 2020. Celle-ci devrait se solder pour Molecular Partners par des paiements d'étapes de plusieurs millions de dollars ainsi que des revenus de licences.

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