Science : Monthly disclosure of total outstanding shares and voting rights

AB SCIENCE S.A.

Société Anonyme au capital de 513 786,43 euros Siège social : 3, avenue George V, 75008 PARIS 438 479 941 RCS Paris

INFORMATION MENSUELLE RELATIVE AU NOMBRE TOTAL DE DROITS DE VOTE

ET D'ACTIONS COMPOSANT LE CAPITAL SOCIAL

Article 221-1 point 2 f et 223-16 du Règlement Général de l'Autorité des Marchés Financiers

Code ISIN : FR0010557264

Situation : 30 septembre 2020

1. Les termes et conditions des Actions de Préférence de catégorie B sont définis aux paragraphes II et III de l'article 11 des statuts d'AB Science. Sans que la description qui suive ne puisse être considérée comme exhaustive, les Actions de Préférence de catégorie B ne confèreront à leurs porteurs des droits financiers et des droits de vote en assemblées générales ordinaires et extraordinaires qu'à compter du jour où elles deviendront convertibles en actions ordinaires, soit le 1er janvier 2025 (la conversion dépendant de critères liés à des objectifs opérationnels et à l'évolution du cours de bourse).
2. Les termes et conditions des Actions de Préférence de catégorie C sont définis au paragraphe IV de l'article 11 des statuts d'AB Science. Sans que la description qui suive ne puisse être considérée comme exhaustive, les Actions de Préférence de catégorie C confèrent à leurs porteurs les mêmes droits que les actions ordinaires en matière de droits financiers et des droits de vote en assemblées générales ordinaires et extraordinaires. Leur conversion en actions ordinaires sera réalisée par tranches d'ici décembre 2021, sous réserve d'approbation par l'assemblée générale.
3. Les termes et conditions des Actions de Préférence de catégorie D sont définis aux paragraphes V et VI de l'article 11 des statuts d'AB Science. Sans que la description qui suive ne puisse être considérée comme exhaustive, les Actions de
   Préférence de catégorie D ne confèreront à leurs porteurs aucun droit de vote, ni aucun droit financier tant qu'AB Science n'aura pas obtenu deux autorisations de mise sur le marché (de l'European Medicine Agency ou de l'U.S. Food and Drug Administration) pour l'un ou plusieurs de ses candidats-médicaments dans deux indications différentes, ces deux autorisations de mise sur le marché devant être obtenues au plus tard le 31 décembre 2030.

Fait à Paris, le 6 octobre 2020

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