Akebia Therapeutics, Inc. signe un accord pour mettre un terme aux accords de collaboration et de licence avec Otsuka Pharmaceutical Co.
Le 30 juin 2022 à 22:05
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Akebia Therapeutics®, Inc. a annoncé qu'elle avait signé un accord pour mettre fin aux accords de collaboration et de licence sur le vadadustat aux États-Unis et hors des États-Unis avec Otsuka Pharmaceutical Co. Ltd. (Otsuka). Dans le cadre de la résiliation, Otsuka a accepté de payer à Akebia des frais de règlement de 55 millions de dollars. Suite à la résiliation des accords, Akebia récupère les droits d'Otsuka pour le vadadustat, un inhibiteur oral expérimental de la prolyl hydroxylase du facteur inductible de l'hypoxie, aux États-Unis, en Europe, en Chine, en Russie, au Canada, en Australie, au Moyen-Orient et dans certains autres territoires.
Akebia Therapeutics, Inc. est une société biopharmaceutique entièrement intégrée. La société se concentre sur le développement et la commercialisation de produits thérapeutiques. Le portefeuille de la société et son pipeline basé sur le facteur inductible à l'hypoxie (HIF) comprennent Auryxia (citrate ferrique), Vafseo (vadadustat), AKB-9090 et AKB-10108. Auryxia (citrate ferrique) est un médicament administré par voie orale, approuvé et commercialisé aux États-Unis pour deux indications : le contrôle du taux de phosphore sérique chez les patients adultes atteints d'insuffisance rénale chronique dépendante de la dialyse (IRC-DD) et le traitement de l'anémie ferriprive (AIF) chez les patients adultes atteints d'insuffisance rénale chronique non dépendante de la dialyse (IRC-ND). Vafseo (vadadustat) est un inhibiteur de la HIF prolyl hydroxylase (HIF-PH), approuvé dans 36 pays comme traitement de l'anémie due à l'insuffisance rénale chronique (IRC). Elle fait appel à des tiers pour la distribution commerciale d'Auryxia, notamment des distributeurs en gros et certains fournisseurs de pharmacies spécialisées.
AKEBIA THERAPEUTICS, INC. 
