Aligos Therapeutics, Inc. a présenté oralement les données cliniques de son modulateur d'assemblage de capside vide (CAM-E), ALG-000184, et de son médicament candidat récepteur de l'hormone thyroïdienne bêta (THR-ß), ALG-055009, lors de la réunion Hep-DART 2023, qui s'est tenue à Cabo San Lucas, au Mexique, du 3 au 7 décembre 2023, et qui a été suivie d'une série d'études de phase 1 sur le VHB (ALG-000184) et la NASH (ALG-055009). 7, 2023. L'administration à long terme de l'ALG-000184 à des sujets positifs à l'Ag HBe entraîne une réduction multilogique sans précédent des marqueurs du VHB, y compris de l'Ag HBs : Faits saillants : L'administration orale de 300 mg d'ALG-000184 ± entécavir (ETV) pendant une période allant jusqu'à 48 semaines chez des patients atteints d'hépatite B chronique positifs à l'Ag HBe non traités a démontré un profil d'innocuité favorable et une suppression plus importante de l'ADN et de l'ARN du VHB par rapport à l'ETV seul ; aucune percée virale n'a été observée lorsque l'ALG-000184 a été administré en monothérapie pendant une période allant jusqu'à 44 semaines ; L'ALG-000184 semble abaisser les niveaux d'ADNc par le biais des 1er et 2e mécanismes d'action des médicaments CAM-E et l'ALG-000184 pourrait jouer un rôle important dans l'amélioration des taux de suppression chronique et/ou de guérison fonctionnelle chez les patients atteints de CHB.

Sécurité, pharmacocinétique et pharmacodynamique de doses orales ascendantes multiples d'ALG-055009, un agoniste bêta des récepteurs de l'hormone thyroïdienne, chez des sujets hyperlipidémiques et biodisponibilité relative/effet alimentaire d'une formulation solide chez des volontaires sains : Faits saillants : Dans l'étude de phase 1, l'ALG-055009 a été bien toléré avec un profil pharmacocinétique favorable qui se différencie du VK-2809 et du resmetirom ; les effets thyromimétiques attendus ont été observés : augmentation dose-dépendante du taux de globuline liant les hormones sexuelles (SHBG) et diminution du taux de lipides ; pas d'effet alimentaire avec la formulation de phase 2a sous forme de gel chez des volontaires sains et démontre les meilleures propriétés de sa catégorie en tant qu'agoniste du THR-ß.