Aligos Therapeutics, Inc. a annoncé que le dosage dans l'étude de phase 2a HERALD de l'ALG-055009 a commencé chez les sujets atteints de stéatohépatite associée à un dysfonctionnement métabolique (MASH). HERALD (NCT06342947) est un essai randomisé, contrôlé par placebo, qui inclura 100 sujets atteints de MASH présumée et de fibrose hépatique de stade 1-3 (F1-F3). Les sujets seront randomisés pour recevoir l'une des quatre doses (0,3, 0,5, 0,7, 0,9 mg) d'ALG-05500 9 ou un placebo (20 sujets/bras) administré par voie orale une fois par jour pendant 12 semaines.

Outre la collecte de données de sécurité et de pharmacocinétique, cette étude évaluera également plusieurs biomarqueurs non invasifs, dont la fraction de densité de graisse par imagerie par résonance magnétique (IRM-PDFF) et d'autres tests dont l'impact sur le traitement par agonistes du récepteur bêta de l'hormone thyroïdienne (THR-ß) a déjà été démontré. Les données de sécurité et d'efficacité de cette étude sont attendues au quatrième trimestre 2024.