Altamira Therapeutics Ltd. a annoncé que la Food and Drug Administration (" FDA ") des États-Unis a terminé son examen de sécurité de la demande de drogue nouvelle de recherche (DNR) de la Société pour l'AM-125 (spray nasal de bétahistine) dans le syndrome vestibulaire aigu (SVA). La FDA a conclu que l'essai clinique de phase 2 proposé avec l'AM-125 dans le traitement du vertige paroxystique positionnel bénin (VPPB) du canal postérieur, le type de vertige le plus courant, pouvait se poursuivre. Le VPPB se caractérise par des épisodes répétés de vertige (étourdissements) produits par des changements de position de la tête par rapport à la gravité, par exemple en basculant la tête vers l'arrière.

Les patients souffrant de VPPB vivent des expériences et des handicaps importants pendant les épisodes symptomatiques, car ils interfèrent avec les activités quotidiennes telles que la conduite d'une voiture ou la montée d'escaliers. Le VPPB apparaît généralement chez les personnes âgées, avec un pic d'apparition entre la 5e et la 6e décennie.