Amarin Corporation plc et Neopharm Israël ont conclu un accord de marketing et de commercialisation exclusif pour VAZKEPA (icosapent éthyl) dans l'État d'Israël, à Gaza, en Cisjordanie et dans les territoires de l'Autorité palestinienne. Les gélules VAZKEPA sont le premier traitement sur ordonnance composé uniquement de l'ingrédient actif, l'icosapent éthyl, une forme hautement purifiée de l'acide eicosapentaénoïque. L'accord fait suite à l'approbation réglementaire de VAZKEPA (icosapent éthyl) par la division pharmaceutique du ministère israélien de la santé (MOH).

Le ministère de la Santé a approuvé VAZKEPA pour réduire le risque d'événements cardiovasculaires chez les patients adultes traités par statine et présentant un risque cardiovasculaire élevé, avec des triglycérides promus (= 150 mg/dL [= 1,7 mmol/L]) et soit une maladie cardiovasculaire établie, soit un diabète et au moins un autre facteur de risque cardiovasculaire. Selon les données du ministère israélien de la santé, les maladies cardiaques sont la deuxième cause de décès en Israël, tant chez les hommes que chez les femmes âgés de 45 ans et plus.i Les maladies cardiaques ont représenté environ un sixième de tous les décès masculins et féminins ces dernières années en Israël.i Selon les termes de l'accord avec Neopharm, Amarin a désigné Neopharm comme son distributeur unique et exclusif de VAZKEPA sur le territoire pour importer, enregistrer, distribuer et commercialiser le produit, afin d'en assurer l'accès aux patients. Amarin accorde à Neopharm le droit de détenir sous son propre nom les approbations réglementaires et les dépôts réglementaires en tant que détenteur de l'autorisation de mise sur le marché pour VAZKEPA dans ce territoire.

Amarin sera responsable de la fourniture du produit fini à Neopharm à un prix de transfert payé à Amarin.