Arbutus Biopharma Corporation et Vaccitech plc ont annoncé le dosage du premier patient dans un essai clinique de phase 2a. Cet essai évaluera le candidat thérapeutique ARNi d'Arbutus, l'AB-729, en combinaison avec l'immunothérapeutique stimulant les cellules T de Vaccitech, le VTP-300, et le traitement standard par inhibiteur nucléos(t)ide de la transcriptase inverse (NA) pour le traitement des patients atteints d'une infection chronique par le VHB (VHBc) virologiquement supprimée. L'essai clinique de phase 2a, randomisé, multicentrique, en aveugle, évaluera l'innocuité, l'activité antivirale et l'immunogénicité du VTP-300 administré après l'AB-729 chez des patients atteints d'une infection cHBV virologiquement supprimée.

L'essai est conçu pour recruter 40 patients atteints du cHBV. Tous les patients recevront l'AB-729 (60mg toutes les 8 semaines) plus un traitement par NA pendant 24 semaines. A la semaine 24, le traitement par l'AB-729 sera arrêté.

Les patients poursuivront uniquement leur thérapie NA et seront randomisés pour recevoir soit le VTP-300, soit un placebo pendant 24 semaines supplémentaires. A la semaine 48, tous les participants seront évalués afin de déterminer s'ils peuvent interrompre ou poursuivre le traitement par NA.