Arcus Biosciences, Inc. annonce ses résultats pour le quatrième trimestre et l'exercice clos le 31 décembre 2023
Le 21 février 2024 à 22:05
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Arcus Biosciences, Inc. a publié ses résultats pour le quatrième trimestre et l'exercice clos le 31 décembre 2023. Pour le quatrième trimestre, la société a déclaré un chiffre d'affaires de 31 millions USD, contre 34 millions USD il y a un an. La perte nette s'est élevée à 81 millions USD, contre 67 millions USD l'année précédente. La perte de base par action des activités poursuivies s'est élevée à 1,08 USD, contre 0,93 USD l'année précédente. La perte diluée par action des activités poursuivies s'est élevée à 1,08 USD, contre 0,93 USD l'année précédente. Pour l'ensemble de l'année, le chiffre d'affaires s'est élevé à 117 millions d'USD, contre 112 millions d'USD l'année précédente. La perte nette s'est élevée à 307 millions d'USD, contre 267 millions d'USD l'année précédente. La perte de base par action des activités poursuivies a été de 4,15 USD, contre 3,71 USD l'année précédente. La perte diluée par action des activités poursuivies a été de 4,15 USD, contre 3,71 USD l'année précédente.
Arcus Biosciences, Inc. est une société biopharmaceutique en phase clinique qui développe des molécules différenciées et des thérapies combinées pour les personnes atteintes d'un cancer. La société s'occupe d'un portefeuille de produits expérimentaux, qui sont en cours de développement clinique avec sa molécule avancée, un anticorps anti-TIGIT ciblant les cancers du poumon et gastro-intestinaux. La société a environ sept programmes cliniques axés sur des cibles telles que TIGIT, PD-1, les récepteurs A2a et A2b de l'adénosine, CD73, CD39, HIF-2a et AXL. L'entreprise est engagée dans le co-développement de quatre produits expérimentaux, dont le zimberelimab (molécule anti-PD-1 d'Arcuss), le domvanalimab (anticorps anti-TIGIT d'Arcuss), l'etrumadenant (antagoniste des récepteurs de l'adénosine d'Arcuss) et le quemliclustat (inhibiteur de CD73 d'Arcuss). Elle poursuit un programme de développement de phase II et de phase III pour le domvanalimab en association avec son anticorps anti-PD-1, le zimberelimab, dans de multiples contextes, y compris le cancer du poumon et le cancer gastro-intestinal.