Arcus Biosciences, Inc. annonce ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois clos le 30 septembre 2023
Le 07 novembre 2023 à 22:12
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Arcus Biosciences, Inc. a publié ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois clos le 30 septembre 2023. Pour le troisième trimestre, la société a déclaré un chiffre d'affaires de 32 millions USD, contre 33 millions USD il y a un an. La perte nette s'est élevée à 71 millions USD, contre 65 millions USD l'année précédente. La perte de base par action des activités poursuivies était de 0,94 USD, contre 0,9 USD il y a un an. La perte diluée par action des activités poursuivies est de 0,94 USD contre 0,9 USD il y a un an. Pour les neuf premiers mois de l'année, le chiffre d'affaires s'est élevé à 86 millions de dollars, contre 78 millions de dollars l'année précédente. La perte nette s'est élevée à 226 millions d'USD, contre 200 millions d'USD il y a un an. La perte de base par action des activités poursuivies est de 3,07 USD, contre 2,78 USD il y a un an. La perte diluée par action des activités poursuivies a été de 3,07 USD contre 2,78 USD il y a un an.
Arcus Biosciences, Inc. est une société biopharmaceutique en phase clinique qui développe des molécules différenciées et des thérapies combinées pour les personnes atteintes d'un cancer. La société s'occupe d'un portefeuille de produits expérimentaux, qui sont en cours de développement clinique avec sa molécule avancée, un anticorps anti-TIGIT ciblant les cancers du poumon et gastro-intestinaux. La société a environ sept programmes cliniques axés sur des cibles telles que TIGIT, PD-1, les récepteurs A2a et A2b de l'adénosine, CD73, CD39, HIF-2a et AXL. L'entreprise est engagée dans le co-développement de quatre produits expérimentaux, dont le zimberelimab (molécule anti-PD-1 d'Arcuss), le domvanalimab (anticorps anti-TIGIT d'Arcuss), l'etrumadenant (antagoniste des récepteurs de l'adénosine d'Arcuss) et le quemliclustat (inhibiteur de CD73 d'Arcuss). Elle poursuit un programme de développement de phase II et de phase III pour le domvanalimab en association avec son anticorps anti-PD-1, le zimberelimab, dans de multiples contextes, y compris le cancer du poumon et le cancer gastro-intestinal.