Gilead et Arcus annoncent un accord de collaboration modifié
Le 31 janvier 2024 à 11:56
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Gilead Sciences, Inc. et Arcus Biosciences, Inc. ont annoncé une modification de leur accord de collaboration et une prise de participation séparée de Gilead de 320 millions de dollars en actions ordinaires d'Arcus à 21,00 dollars par action. La prise de participation et la modification de l'accord de collaboration permettent d'accélérer la croissance des programmes de développement conjoints des deux sociétés, qui couvrent de multiples indications.
Gilead et Arcus ont redéfini les priorités du programme commun de développement du domvanalimab pour se concentrer sur l'avancement et l'accélération potentielle des études de phase 3 STAR-121 (cancer du poumon) et STAR-221 (cancer gastro-intestinal), qui devraient toutes deux être entièrement recrutées d'ici la fin de l'année. Cette priorité se concentre sur la recherche de régimes contenant du domvanalimab dans des domaines où il pourrait avoir un impact significatif en combinaison avec la chimiothérapie et dans des contextes où les besoins non satisfaits sont importants, par le biais de modèles d'études portant sur l'ensemble des participants. Les sociétés prévoient également de lancer STAR-131, une nouvelle étude de phase 3 enregistrée sur le cancer du poumon qui comprend le schéma domvanalimab plus zimberelimab.
Cette priorisation reflète la conviction continue des sociétés dans la voie TIGIT et la conception Fc-silent du domvanalimab, qui a le potentiel de se différencier à la fois en termes d'efficacité et d'innocuité. D'autres changements au cours de cette priorisation comprendront l'interruption du recrutement dans l'étude de phase 3 ARC-10 évaluant le domvanalimab plus le zimberelimab par rapport au pembrolizumab en monothérapie dans le traitement de première intention du CPNPC localement avancé ou métastatique à forte concentration de PD-L1.
L'arrêt de l'étude ARC-10 est basé sur la priorité stratégique d'avancer et potentiellement d'accélérer les études de phase 3 STAR-121 et STAR-221, qui ont le potentiel de répondre à un plus grand besoin non satisfait pour les patients atteints de cancers du poumon et de cancers gastro-intestinaux. En outre, selon les termes de l'accord de collaboration modifié, l'étude de phase 3 de première ligne prévue dans le cancer du pancréas, qui évalue le quémliclustat, une petite molécule expérimentale inhibitrice de CD73, deviendra une étude indépendante d'Arcus.
Arcus Biosciences, Inc. est une société biopharmaceutique en phase clinique qui développe des molécules différenciées et des thérapies combinées pour les personnes atteintes d'un cancer. La société s'occupe d'un portefeuille de produits expérimentaux, qui sont en cours de développement clinique avec sa molécule avancée, un anticorps anti-TIGIT ciblant les cancers du poumon et gastro-intestinaux. La société a environ sept programmes cliniques axés sur des cibles telles que TIGIT, PD-1, les récepteurs A2a et A2b de l'adénosine, CD73, CD39, HIF-2a et AXL. L'entreprise est engagée dans le co-développement de quatre produits expérimentaux, dont le zimberelimab (molécule anti-PD-1 d'Arcuss), le domvanalimab (anticorps anti-TIGIT d'Arcuss), l'etrumadenant (antagoniste des récepteurs de l'adénosine d'Arcuss) et le quemliclustat (inhibiteur de CD73 d'Arcuss). Elle poursuit un programme de développement de phase II et de phase III pour le domvanalimab en association avec son anticorps anti-PD-1, le zimberelimab, dans de multiples contextes, y compris le cancer du poumon et le cancer gastro-intestinal.
ARCUS BIOSCIENCES, INC. 
