Armata Pharmaceuticals, Inc. a annoncé que le dernier sujet a terminé l'essai clinique de phase 1b/2a 'SWARM-P.a.' de la société sur son principal candidat, AP-PA02, chez des sujets atteints de mucoviscidose (CF) présentant une infection pulmonaire chronique à Pseudomonas aeruginosa. En mars 2020, Armata a annoncé qu'elle avait reçu jusqu'à 5 millions de dollars dans le cadre d'une bourse de développement thérapeutique de la Fondation CF pour faire avancer le développement d'AP-PA02.

En octobre 2021, la Fondation a ensuite effectué une prise de participation de 3 millions de dollars dans Armata pour soutenir davantage ce programme. L'étude SWARM-P.a. est un essai clinique de phase 1b/2a, multicentrique, en double aveugle, randomisé, contrôlé par placebo, à dose ascendante unique (SAD) et à doses ascendantes multiples (MAD), visant à évaluer la sécurité et la tolérance de l'AP-PA02 inhalé chez des sujets atteints de mucoviscidose et d'infection pulmonaire chronique à Pseudomonas aeruginosa. L'étude a été menée en collaboration avec le Cystic Fibrosis Therapeutics Development Network (TDN), le plus grand réseau d'essais cliniques sur la fibrose kystique.

Pour plus d'informations sur l'essai : NCT04596319.