Atea Pharmaceuticals, Inc. présente de nouvelles données sur le profil favorable du bemnifosbuvir pour le traitement de la covidie-19 et de l'hépatite C lors de la 2023 International Conference on Antiviral Research (conférence internationale sur la recherche antivirale)
Le 14 mars 2023 à 12:12
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Atea Pharmaceuticals, Inc. a annoncé la présentation de nouvelles données de phase 1, in vitro et in vivo, qui démontrent les principaux attributs du profil du principal médicament candidat d'Atea, le bemnifosbuvir, pour le traitement du COVID-19 et de l'hépatite C (VHC). En outre, de nouvelles données concernant l'AT-752 pour le traitement de la dengue et d'un analogue nucléotidique sont présentées. Ces résultats sont présentés lors de la 36e Conférence internationale sur la recherche antivirale (ICAR 2023) qui se tiendra du 13 au 17 mars 2023 à Lyon, en France. Les points forts des présentations comprennent les résultats d'une étude de phase 1 sur l'absorption, la distribution, le métabolisme et l'excrétion (ADME) du bemnifosbuvir chez l'homme, démontrant un profil ADME favorable au schéma posologique utilisé dans SUNRISE-3, un essai d'enregistrement de phase 3 mondial et multicentrique pour le traitement de COVID-19. Des études in vitro sur le métabolisme et les interactions avec les transporteurs ont montré que le bemnifosbuvir présente un faible risque d'interactions avec les médicaments couramment prescrits aux patients présentant un risque de progression du COVID-19 et aux patients atteints d'une infection par le VHC. Des études in vitro ont également démontré les avantages du mécanisme d'action du bemnifosbuvir, qui cible des régions conservées des virus responsables de l'infection par le COVID-19 et le VHC. Ces avantages comprennent une barrière plus élevée à la résistance et le maintien de l'activité antivirale en présence de variantes du COVID-19. En outre, l'association du bemnifosbuvir et du ruzasvir pour le traitement du VHC a démontré une puissante activité antivirale synergique in vitro et une sécurité préclinique in vivo sans interactions indésirables. Les résultats d'une étude de résistance in vitro menée avec le virus de substitution HCoV-229E dans des cellules Huh7 suggèrent que le bemnifosbuvir pourrait présenter une barrière élevée à la résistance au médicament pendant le traitement de COVID-19 et d'autres infections à coronavirus.
Atea Pharmaceuticals, Inc. est une société biopharmaceutique au stade clinique. La société se concentre sur la découverte, le développement et la commercialisation de thérapies antivirales afin d'améliorer la vie des patients souffrant d'infections virales graves. La société mène un essai clinique de phase 3 évaluant le bemnifosbuvir pour le traitement de la maladie à coronavirus 2019 (COVID-19). Elle mène également un essai clinique de phase 2 évaluant l'association du bemnifosbuvir et du ruzasvir pour le traitement du virus de l'hépatite C (VHC). Le bémnifosbuvir (AT-527) est un nouvel inhibiteur de polymérase analogue à la guanosine-nucléotide, administré par voie orale, qui combine un échafaudage nucléotidique unique avec de nouveaux doubles promédicaments dans le but d'inhiber les enzymes centrales de la réplication virale. SUNRISE-3 est conçu pour évaluer le bemnifosbuvir en monothérapie, mais il explore également l'effet d'une thérapie combinée dans un sous-ensemble plus restreint de patients.
Atea Pharmaceuticals, Inc. présente de nouvelles données sur le profil favorable du bemnifosbuvir pour le traitement de la covidie-19 et de l'hépatite C lors de la 2023 International Conference on Antiviral Research (conférence internationale sur la recherche antivirale)
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