bluebird bio, Inc. a annoncé qu'elle avait signé avec l'État du Michigan son premier accord Medicaid basé sur les résultats pour LYFGENIA (lovotibeglogene autotemcel, également connu sous le nom de lovo-cel). LYFGENIA est une thérapie génique unique approuvée pour le traitement des patients âgés de 12 ans et plus atteints de drépanocytose et ayant des antécédents d'événements vaso-occlusifs (EVO). Environ 50 % des personnes atteintes de drépanocytose aux États-Unis sont assurées par Medicaid.

bluebird est un leader reconnu dans le développement et la mise en œuvre d'approches contractuelles innovantes basées sur la valeur. La société a conçu des options contractuelles basées sur les résultats, propres à LYFGENIA, qui offrent aux payeurs un partage des risques significatif lié aux hospitalisations liées aux VOE, une mesure basée sur les demandes de remboursement qui est directement corrélée aux avantages cliniques et alignée sur les critères d'évaluation du programme de développement clinique de LYFGENIA, avec un suivi des patients pendant trois ans. L'offre de contrat basée sur les résultats de bluebird pour les agences Medicaid de l'État a été conçue en tenant compte des commentaires directs des payeurs gouvernementaux afin de répondre spécifiquement aux défis auxquels ils sont confrontés pour s'adapter à l'accès à des traitements uniques et transformateurs, et reflète l'expérience inégalée de la société dans la fourniture de thérapies géniques dans le cadre commercial.

En outre, bluebird a signé plusieurs accords basés sur les résultats pour LYFGENIA avec des organismes payeurs commerciaux nationaux représentant des dizaines de plans en aval et couvrant environ 200 millions de vies aux États-Unis. bluebird est également engagé avec le Center for Medicare and Medicaid Innovation (CMMI) sur son modèle de démonstration d'accès aux thérapies cellulaires et géniques, qui devrait débuter en 2025.