BridgeBio Pharma, Inc. a annoncé un partenariat dans le cadre duquel BridgeBio accorde à Bayer une licence exclusive pour la commercialisation de l'acoramidis pour l'ATTR-CM en Europe. En échange, BridgeBio recevra jusqu'à 310 millions USD comprenant des paiements initiaux et des paiements d'étape à court terme, ainsi que des paiements d'étape supplémentaires non divulgués. BridgeBio recevra également des redevances selon une structure échelonnée commençant aux alentours de 30 % sur les ventes d'acoramidis en Europe.

L'acoramidis est une petite molécule expérimentale de nouvelle génération, administrée par voie orale et très puissante, qui stabilise la transthyrétine (TTR). La FDA américaine a accepté la NDA de BridgeBio pour l'acoramidis pour le traitement de l'ATTR-CM avec une date d'action PDUFA du 29 novembre 2024 ; de plus, l'EMA a accepté l'AMM pour l'acoramidis avec une approbation potentielle de l'UE en 2025.