CanSino Biologics Inc. a annoncé que l'essai clinique de phase III pour le vaccin antitétanique absorbé développé par la société a été officiellement lancé récemment et que le premier patient de l'essai a été officiellement recruté. L'essai clinique de phase III évaluera la sécurité et l'immunogénicité des vaccins antitétaniques absorbés dans une population âgée de plus de 18 ans, et conduira un essai clinique randomisé, en aveugle, avec contrôle positif. Le vaccin antitétanique absorbé est fermenté à l'aide d'un milieu de culture exempt d'animaux et plus sûr, et les processus stables à l'échelle industrielle ont été identifiés.

Ce vaccin est principalement utilisé pour la prévention du tétanos non néonatal, ce qui permettra d'enrichir le portefeuille de produits de la société et de renforcer sa compétitivité. Les actionnaires et les investisseurs potentiels de la société sont invités à faire preuve de prudence lorsqu'ils négocient les actions de la société.