Centessa Pharmaceuticals plc a annoncé une série de nouvelles données précliniques issues d'études in vivo et in vitro sur son nouvel agoniste expérimental du récepteur 2 de l'orexine (OX2R), ORX750, qui confirment son potentiel en tant que meilleur agoniste de sa catégorie pour le traitement de la narcolepsie et d'autres troubles du sommeil et de l'éveil. ORX750 est un agoniste du récepteur 2 de l'orexine (ox2R) expérimental, administré par voie orale, très puissant et sélectif, conçu pour cibler directement la physiopathologie sous-jacente de la perte des neurones à orexine dans la narcolepsie de type 1 (NT1). ORX750 est le premier produit candidat à base d'orexine développé par Centessa pour le traitement de la narcolepsie avec une extension potentielle à d'autres troubles du sommeil et de l'éveil. ORX750 fait actuellement l'objet d'activités d'autorisation de mise sur le marché (IND) et n'a pas été administré à l'homme en tant que médicament expérimental dans aucune juridiction.

Toute déclaration qui n'est pas une déclaration de fait historique peut être considérée comme une déclaration prospective, y compris les déclarations relatives à : la capacité de la Société à fournir des médicaments révolutionnaires aux patients ; l'importance de l'activité de faibles doses dans des modèles translationnels hautement prédictifs de la narcolepsie de type 1 (" NT1 "), y compris des temps d'éveil maximaux et une cataplexie supprimée à la plus faible dose orale testée ; les attentes de la Société quant au calendrier des études d'homologation d'ORX750 dans la narcolepsie et d'autres troubles du sommeil et de l'éveil ; la capacité de l'équipe de direction et du conseil d'administration à mener à bien le portefeuille de programmes de la Société ; le modèle d'entreprise centré sur les actifs et les avantages et bénéfices escomptés de celui-ci ; la portée, les progrès, les résultats et les coûts du développement des produits candidats ou de tout autre produit candidat futur ; les attentes actuelles concernant, entre autres, le développement et le potentiel thérapeutique et les bénéfices des produits candidats, y compris ORX750 et d'autres agonistes OX2R ; la stratégie ; les questions réglementaires, y compris le calendrier et la probabilité d'initier des essais cliniques, de communiquer les résultats des essais cliniques, la capacité d'initier ou de poursuivre des essais cliniques ou de commercialiser des produits ; et la taille du marché et les opportunités pour les produits candidats. Ces déclarations prospectives sont fondées sur les attentes, estimations et projections actuelles, uniquement à la date du présent communiqué, et sont soumises à un certain nombre de risques et d'incertitudes susceptibles d'entraîner une différence matérielle et négative entre les résultats réels et ceux qui sont énoncés ou sous-entendus dans ces déclarations prospectives. Ces risques et incertitudes comprennent, sans s'y limiter, les risques liés au profil de sécurité et de tolérabilité des produits candidats, y compris ORX750 ; la capacité à protéger et à maintenir la position de la propriété intellectuelle ; les risques commerciaux (y compris la viabilité commerciale), réglementaires, économiques et concurrentiels, les incertitudes, les éventualités et les hypothèses concernant la Société ; les risques inhérents au développement de produits candidats et de technologies ; la capacité à obtenir un financement adéquat, y compris par le biais d'une facilité de financement avec Oberland, pour financer les essais cliniques planifiés et d'autres dépenses ; les tendances de l'industrie ; le cadre juridique et réglementaire de l'industrie, y compris l'obtention et le maintien des autorisations pour mener ou poursuivre des essais cliniques ; les risques de dépenses futures liés au modèle d'entreprise centré sur les actifs ; le risque qu'un ou plusieurs produits candidats ne soient pas développés et/ou commercialisés avec succès ; et le risque que les résultats des études non cliniques ou des études cliniques ne soient pas prédictifs des résultats futurs.