Chimerix, Inc. annonce ses résultats pour l'année complète se terminant le 31 décembre 2022
Le 02 mars 2023 à 13:52
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Chimerix, Inc. a publié ses résultats pour l'exercice complet terminé le 31 décembre 2022. Pour l'année complète, la société a déclaré un chiffre d'affaires de 31,97 millions USD. Le chiffre d'affaires s'est élevé à 33,82 millions USD, contre 1,98 million USD un an plus tôt.
Le bénéfice net s'est élevé à 172,17 millions USD, contre une perte nette de 173,24 millions USD un an plus tôt. Le bénéfice de base par action des activités poursuivies s'élève à 1,97 USD, contre une perte de base par action des activités poursuivies de 2,04 USD l'année précédente. Le bénéfice dilué par action des activités poursuivies s'est élevé à 1,94 USD, contre une perte diluée par action des activités poursuivies de 2,04 USD l'année précédente.
Chimerix, Inc. est une société de biotechnologie. La société se concentre sur le développement de médicaments qui répondent à des besoins médicaux non satisfaits. Le produit de la société, l'imipridone, est une thérapie anticancéreuse qui comprend l'ONC201, qui est en phase de développement clinique pour le gliome mutant H3 K27M en tant qu'indication principale. En outre, l'imipridone ONC206 fait l'objet d'essais cliniques à doses croissantes. Les imipridones ciblent des récepteurs spécifiques couplés aux protéines G (GPCR) et la protéase caséinolytique P (ClpP) mitochondriale, ce qui entraîne la mort des cellules cancéreuses. L'échafaudage chimique de l'imipridone, produit de la société, permet de cibler les RCPG et la ClpP avec une spécificité et une modalité réglables, ce qui permet une utilisation thérapeutique pour le cancer et d'autres maladies. ONC206 est un imipridone, antagoniste du récepteur D2 de la dopamine (DRD2) et agoniste du ClpP. Son ONC212 est un imipridone, un agoniste expérimental du suppresseur de tumeur GPCR orphelin GPR132, ainsi que du ClpP. Son CMX521 est un médicament antiviral analogue nucléosidique candidat pour le traitement du SRAS-CoV-2.
CHIMERIX, INC. 
