Clarity Pharmaceuticals et PSI CRO AG ont conclu un accord et ont commencé à travailler sur l'essai diagnostique de phase III de Clarity sur le SAR-bisPSMA chez les participants atteints du cancer de la prostate, CLARIFY (NCT06056830). CLARIFY est dérivé de "Positron Emission Tomography using 64Cu-SAR-bisPSMA in participants with high-risk prostate cancer prior to radical prostatectomy : A prospective, single-arm, multi-centre, blinded-review, Phase III diagnostic performance study". Il s'agit d'un essai clinique ouvert non randomisé portant sur 383 participants.

L'objectif de l'essai de phase III est d'évaluer les performances diagnostiques de la TEP 64Cu-SAR- bisPSMA pour détecter le cancer de la prostate dans les ganglions lymphatiques situés dans la région pelvienne. L'évaluation se déroulera sur deux périodes d'imagerie, le jour 1 (jour de l'administration) et le jour 2 (environ 24 heures après l'administration). Le recrutement de CLARIFY devrait débuter à la fin de l'année 2023.