Diamyd Medical lance actuellement un essai clinique de phase II au Centre de recherche clinique de l'Université de Lund, qui évalue l'administration intralymphatique de Diamyd chez des enfants en bonne santé présentant un risque de diabète de type 1 et porteurs du gène HLA DR3-DQ2. DiAPREV-IT (EudraCT 2008-007484-16) a évalué l'effet de deux injections sous-cutanées de Diamyd sur la prévention de la progression vers le diagnostic de diabète de type 1 de stade 3 chez 50 enfants âgés de 4 à < 18 ans positifs pour la GADA et classés comme diabétiques de type 1 ou 2 sur une période d'essai de 5 ans, en comparaison avec un placebo. Les résultats ont été présentés en 2017 dans la revue Pediatric Diabetes.

Les résultats ont montré que GAD-Alum en tant qu'injection sous-cutanée d'initiation et de stimulation était sûr chez les jeunes enfants prédiabétiques, mais qu'il n'affectait pas la progression vers le diabète de type 1. L'essai a ensuite été raccourci pour suivre 26 enfants pendant deux ans.

En septembre 2020, la méta-analyse des données combinées de DiAPREV-IT et DiAPREV-IT2 a montré que le traitement par deux injections sous-cutanées de Diamyd, sans atteindre la signification statistique, pourrait avoir un effet positif sur la progression vers le diabète de type 1 chez les individus positifs pour HLA DR3-D Second Quarter, alors qu'aucun bénéfice par rapport au placebo n'a été observé chez les individus négatifs pour HLA DR3-D. Les essais de Diamyd dans le diabète de type 1 d'apparition récente ont montré que le traitement par deux injections sous-cutanées de Diamyd avait un effet positif sur la progression vers le diabète de type 1 chez les individus positifs pour HLA DR3-D Second Quarter.