Dicot a annoncé que les premiers participants à l'essai clinique de phase 1 de la société ont été traités. Dicot a récemment commencé le premier essai clinique avec son médicament candidat LIB-01. L'objectif principal de l'étude est d'évaluer l'innocuité du LIB-01 et se compose de deux parties : une dose unique et des doses répétées.

Le recrutement de participants sains pour la première partie de l'étude, le dosage unique, a commencé immédiatement après l'approbation des autorités et les premiers participants ont été dosés. L'essai est réalisé à l'hôpital universitaire d'Uppsala, où le partenaire de l'entreprise, CTC, dispose d'une clinique. La partie de l'étude consacrée à l'administration d'une dose unique concerne une cinquantaine de participants, répartis en différents groupes de dose, les doses étant progressivement augmentées dans les groupes suivants.

Après l'administration de la dose, les participants sont admis pour une période de trois jours au cours de laquelle des évaluations fréquentes de la sécurité sont effectuées, y compris la collecte d'échantillons de sang, la surveillance de la pression artérielle et l'ECG, qui sont toutes des procédures standard dans ce type d'étude de première application chez l'homme. L'administration d'une dose unique sera suivie par la deuxième partie de l'étude au cours de laquelle des doses répétées seront administrées à chacun des participants. L'ensemble de l'essai de phase 1 est réalisé en double aveugle et contrôlé par placebo, ce qui signifie que certains participants reçoivent le LIB-01 et d'autres le placebo et que ni le participant ni l'investigateur ne savent qui reçoit le LIB-01 et qui reçoit le placebo.