En août, l'étude de phase 1 de Dicot a été lancée, avec un dosage unique des participants. Parallèlement, la deuxième partie de l'étude commence le 20 octobre 2023, où la sécurité du LIB-01 est maintenant étudiée avec des doses répétées. La première étude clinique de Dicot chez l'homme avec le candidat-médicament LIB-01 a débuté en août et bat son plein.

Au départ, les participants ont reçu une dose unique, appelée Single Ascending Dose (SAD). Parallèlement, l'étude passe maintenant à la partie suivante, où les nouveaux participants reçoivent des doses répétées, également appelées Multiple Ascending Dose (MAD). Aujourd'hui, la première visite de sélection a lieu afin d'identifier les participants au premier groupe de dosage de la partie MAD.

La présélection signifie que les candidats sont examinés sur la base d'une variété de critères de sélection pour participer à l'étude. Comme la société l'a déjà annoncé, il s'agit d'un essai clinique de phase 1 contrôlé par placebo dont l'objectif principal est d'évaluer le profil d'innocuité du LIB-01 chez l'homme. L'ensemble de l'étude est menée en double aveugle, ce qui signifie que certains participants reçoivent le LIB-01 et d'autres un placebo, et que ni le participant ni le médecin ne savent lequel des deux a été administré.