Dicot AB (publ) a conclu la partie clinique de l'étude SAD plus tôt que prévu. Par conséquent, la société sera en mesure de présenter ces résultats dès la transition de janvier à février. Les résultats de la deuxième et dernière partie de l'essai de phase 1 devraient être communiqués au cours du deuxième trimestre de l'année prochaine, comme annoncé précédemment.

L'essai de phase 1 de Dicot sur le médicament candidat LIB-01 est contrôlé par placebo et en double aveugle, avec pour objectif principal d'étudier le profil d'innocuité chez l'homme. L'essai a débuté en août de cette année et se compose de deux parties : SAD (Single Ascending Dose) et MAD (Multiple Ascending Dose). Le 14 décembre 2023, le dernier participant de l'essai SAD a effectué sa dernière visite clinique, ce qui signifie que tous les participants ont reçu leur dose et ont fait l'objet d'un suivi de sécurité ultérieur.

Il reste maintenant une période de nettoyage et d'analyse des données. Dicot a précédemment communiqué que les résultats de l'essai devraient être présentés au printemps 2024. Cependant, comme la société a réussi à rassembler toutes les données nécessaires dans le SAD plus tôt que prévu, ces résultats peuvent être communiqués dès le mois de janvier-février.

Simultanément, l'étude MAD se déroule comme prévu, le premier groupe de participants ayant reçu des doses. Les résultats de l'étude MAD devraient être communiqués au cours du deuxième trimestre 2024, comme indiqué précédemment.