Dicot présente les résultats positifs de la première partie de son étude clinique de phase 1 montrant que le LIB-01 a un très bon profil de sécurité. Aucun effet indésirable grave n'a été constaté. Les résultats montrent également que le médicament est bien absorbé par l'organisme, ce qui place l'entreprise en bonne position pour la phase clinique 2. L'objectif principal de l'étude de phase 1 de Dicot est d'étudier l'innocuité du médicament candidat LIB-01 chez l'homme.

L'étude est en double aveugle et contrôlée par placebo et se compose de deux parties : SAD et MAD. La partie SAD étudie des doses uniques croissantes de LIB-01 en ce qui concerne les paramètres de sécurité tels que les effets indésirables ainsi que la manière dont le médicament est absorbé dans le corps. Dans la partie MAD, les mêmes évaluations sont effectuées, mais avec des doses répétées.

La société annonce les premiers résultats globaux de la partie SAD, qui montrent un très bon profil de sécurité. La société a annoncé que les premiers résultats globaux de l'étude MAD, la deuxième et dernière partie de l'étude de phase 1, seront publiés au cours du deuxième trimestre 2024.