Dicot AB (publ) a annoncé que le recrutement pour la dernière partie de son étude de phase 1 est terminé. L'étude se déroule donc conformément au calendrier précédemment communiqué et les résultats devraient être annoncés au cours du deuxième trimestre. L'étude de phase 1 de Dicot, qui vise à étudier le profil de sécurité chez l'homme, a débuté en août 2023 et se compose de deux parties : SAD (dose unique) et MAD (doses multiples).

L'étude est contrôlée par placebo et en double aveugle, ce qui signifie que certains participants reçoivent LIB-01 et d'autres un placebo, et que ni le participant ni le médecin ne savent lequel des deux a été administré. En janvier 2024, Dicot a annoncé les premiers résultats de l'étude SAD, qui ont montré que le candidat-médicament LIB-01 avait un très bon profil de sécurité. Aucun effet secondaire grave n'a été observé et aucun effet secondaire n'a limité l'augmentation de la dose.

L'étude MAD comprend quelque 25 participants répartis en différents groupes de dose, la dose étant augmentée entre les différents groupes. Dicot a maintenant recruté le dernier participant, ce qui signifie que l'étude se déroule comme prévu. Les résultats globaux devraient être annoncés au cours du deuxième trimestre 2024, comme l'a précédemment communiqué la société.