Eledon Pharmaceuticals, Inc. a présenté les résultats de l'essai ouvert de phase 1b en cours de la société évaluant le tegoprubart chez des patients subissant une transplantation rénale lors du Congrès mondial de néphrologie, qui se tient du 30 mars au 2 avril 2023. En outre, Eledon a présenté les données de sécurité de l'étude de phase 2a de la société sur le tegoprubart dans la néphropathie à IgA. L'étude ouverte de phase 1b comprend jusqu'à 12 participants ayant subi une transplantation rénale au Canada, en Australie et au Royaume-Uni.

Chaque participant reçoit une globuline antithymocyte de lapin à l'induction et un traitement d'entretien composé de 20 mg/kg de tegoprubart par voie IV (administré toutes les 3 semaines après un traitement de charge initial), de mycophénolate mofétil et de corticostéroïdes. Le principal critère d'évaluation de l'étude est la sécurité. Les autres critères d'évaluation comprennent la caractérisation du profil pharmacocinétique du tegoprubart, l'incidence du rejet prouvé par biopsie, les changements dans le débit de filtration glomérulaire estimé et les biomarqueurs exploratoires, y compris l'ADN libre de cellules dérivées du donneur.

Les résultats des trois premiers participants au moment de la soumission des données à la conférence ont démontré l'absence d'incidence de rejet aigu à 56, 167 et 232 jours.