Eledon Pharmaceuticals, Inc. a annoncé la publication d'une étude évaluant le tegoprubart en tant que monothérapie immunomodulatrice dans les allotransplantations de reins et d'îlots de Langerhans chez le primate non humain. L'étude, intitulée " L'anticorps monoclonal anti-CD40L AT-1501 favorise la survie et la fonction des allogreffes d'îlots et de reins chez les primates non humains ", a été publiée dans le numéro du 30 août 2023 de Science Translational Medicine. Les résultats de l'étude ont montré que le traitement par tegoprubart en monothérapie favorisait la survie et la fonction à long terme des allogreffes de rein et d'îlots chez les primates non humains, indiquant son potentiel en tant qu'agent immunomodulateur pour la transplantation d'organes.

Dans l'étude, le tegoprubart ne s'est pas lié aux récepteurs Fc et n'a pas favorisé l'agrégation plaquettaire in vivo, minimisant ainsi le risque de complications thromboemboliques, tout en conservant une forte affinité de liaison avec le CD40L. En outre, les phénotypes des cellules CD4+ et CD8+ sont restés similaires tout au long de l'étude. Eledon a récemment lancé l'étude BESTOW, une étude de phase 2 impliquant environ 120 participants subissant une transplantation rénale, afin d'évaluer l'efficacité et la sécurité du tegoprubart par rapport à la norme de soins (tacrolimus).

Lors du Congrès mondial de néphrologie, Eledon a présenté les données cliniques de son étude de phase 1b en cours, qui évalue le tégoprubart dans le cadre d'une transplantation rénale. Ces données montrent qu'il n'y a pas eu d'incidence de rejet aigu et que la fonction du greffon a été excellente chez les trois premiers participants recrutés. Eledon prévoit de présenter des données cliniques actualisées de l'étude de phase 1b lors de la réunion annuelle Kidney Week de l'American Society of Nephrology (ASN) en novembre 2023.