Elevation Oncology, Inc. a annoncé qu'elle a élargi son essai clinique de phase 1 en cours sur l'EO-3021 à l'extérieur des États-Unis, en administrant les doses au premier patient au Japon. Cet essai évalue l'innocuité, la tolérabilité et l'activité antitumorale préliminaire de l'EO-3021 chez des patients atteints de tumeurs solides avancées, non résécables ou métastatiques susceptibles d'exprimer la Claudine 18.2, y compris les cancers gastriques, de la jonction gastro-œsophagienne, du pancréas ou de l'œsophage. L'essai clinique de phase 1 d'Elevation Oncology (NCT05980416) est une étude multicentrique ouverte d'escalade de dose et d'expansion visant à évaluer l'innocuité, la tolérabilité et l'activité antitumorale imaginaire de l'EO-3021.

Un objectif supplémentaire de l'étude sera d'évaluer l'association entre l'expression de Claudin 18.2 et la réponse objective. EO-3021 délivre sélectivement une charge utile cytotoxique directement aux cellules cancéreuses exprimant Claudin 18.2. La société évalue EO-3021 dans une étude de phase 1 chez des patients atteints de tumeurs solides avancées, non intersectables ou métastatiques susceptibles d'exprimer la Claudin 18. 2, y compris les cancers de l'estomac, de la jonction gastro-œsophagienne, du pancréas et de l'œsophage.

L'entreprise explore également d'autres opportunités par le biais de partenariats nouveaux ou existants et d'opportunités de développement commercial afin d'élargir son portefeuille de produits oncologiques.