La biotech américaine Fibrogen est attendue en baisse de plus de 23% en pré-marché à Wall Street après qu’elle a annoncé l'échec du Pamrevlumab, son médicament expérimental contre la dystrophie musculaire de Duchenne (ou « myopathie »). L'étude baptisée Lelantos 2 n'a pas atteint le critère d'évaluation principal, à savoir le changement du score total de l'évaluation ambulatoire North Star (NSAA) entre le début de l'étude et la semaine 52. Les critères d'évaluation secondaires n'ont pas non plus été atteints dans le cadre de l'étude.