Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd. a reçu la lettre d'approbation de la demande de nouveau médicament CAMCEVI 42 mg du ministère de la Santé et des Affaires sociales de Taïwan le 17 août 2023. Le nom du produit approuvé est CAMCEVI (Leuprolide) émulsion injectable, 42 mg, indiqué pour les soins palliatifs du cancer de la prostate avancé et pour le traitement du cancer de la prostate hormono-dépendant localisé et localement avancé à haut risque, en association avec la radiothérapie. L'entreprise a soumis un document conformément à la demande du ministère de la santé et des affaires sociales et a obtenu la licence pharmaceutique officielle le 1er décembre 2023.

Avec l'augmentation de la population et son vieillissement progressif, le nombre de patients atteints du cancer de la prostate a augmenté. Selon Nova One Advisor, le marché mondial des traitements du cancer de la prostate représentait environ 15,2 milliards de dollars en 2021. Selon les estimations, la valeur du marché mondial des médicaments contre le cancer de la prostate atteindra 24,9 milliards de dollars en 2030, avec un taux de croissance annuel moyen de 9,4 %.

Selon les données de Precision Reports, la valeur du marché mondial du leuprolide était d'environ 2,455 milliards de dollars (toutes indications confondues) en 2021. Selon les estimations, la valeur du marché atteindra 3,264 milliards de dollars en 2027, avec un taux de croissance annuel moyen de 4,86 %. Conçu et développé grâce aux technologies pionnières de Foresee en matière de formulation injectable stabilisée, CAMCEVI 42 mg est une injection prête à l'emploi de 6 mois, qui surmonte la nécessité d'une reconstitution manuelle ?

un obstacle auquel sont confrontés les produits de leuprolide déjà commercialisés et qui peut entraîner des inconvénients de manipulation et des risques potentiels d'erreurs de manipulation.