Foresee Pharmaceuticals annonce que le Comité indépendant de contrôle des données et de la sécurité (DSMB) a évalué positivement la sécurité de son étude d'enregistrement de phase 3 Casppian. Le DSMB a recommandé à Foresee Pharmaceuticals de poursuivre l'étude avec un protocole légèrement modifié. L'étude Casppian de phase 3 est un essai clinique ouvert, multicentrique et multinational visant à évaluer l'efficacité, la sécurité et la pharmacocinétique du Leuprolide (FP-001) à libération contrôlée de 42 mg chez des patients atteints de puberté précoce centrale (dépendante des gonadotrophines) (PPC).

L'émulsion injectable de Leuprolide de Foresee, 42 mg (commercialisée sous le nom de CAMCEVI®), est actuellement approuvée pour le traitement des patients adultes atteints d'un cancer de la prostate avancé et a démontré des résultats positifs en matière d'efficacité et d'innocuité avec des effets de traitement statistiquement significatifs chez des patients adultes de sexe masculin atteints d'un cancer de la prostate avancé.