Galmed Pharmaceuticals Ltd. a annoncé la délivrance d'un brevet européen portant sur l'utilisation d'une combinaison d'Aramchol et de Resmetirom (MGL-3196, REZDIFFRA) pour le traitement de la NASH/MASH et de la fibrose hépatique. Le brevet a été délivré en France, en Allemagne, en Italie, aux Pays-Bas et au Royaume-Uni. L'approbation du brevet aux États-Unis et dans d'autres pays est en cours. Avec ce dernier brevet, Galmed renforce et étend la protection de son composé principal, l'Aramchol, jusqu'en septembre 2039.

Galmed a précédemment publié les résultats de la partie ouverte de son étude de phase 3 sur la NASH, qui ont démontré que le traitement par Aramchol 300mg BID a permis d'obtenir un taux élevé de sujets présentant une amélioration de la fibrose. Galmed est depuis longtemps convaincu que le traitement optimal de la NASH/MASH sera une thérapie combinée. Il a été démontré que l'aramchol réduit l'expression et l'activité de la stéaroyl-CoA désaturase-1 (SCD1) dans les cellules stellaires hépatiques, ce qui a un effet direct sur la fibrogénèse.

Le mécanisme d'action unique de l'aramchol diffère de celui d'autres molécules dans le paysage concurrentiel, ce qui lui permet d'être un composé anti-fibrotique puissant aux côtés de traitements efficaces en cours d'homologation et de pré-approbation.