GeNeuro a annoncé que, comme prévu dans le protocole de l'étude, le Comité Indépendant de Contrôle des Données s'est réuni pour examiner les données de sécurité et d'efficacité en aveugle des 90 premiers patients après trois mois de traitement. Sur la base de l'analyse intermédiaire prévue des données d'efficacité et de sécurité, qui comprenait une analyse de futilité, l'IDMC a recommandé de "poursuivre l'essai sans aucune modification". L'étude "Temelimab as a Disease Modifying Therapy in Patients With Neuropsychiatric Symptoms in Post-COVID 19 or PASC Syndrome" est un essai clinique de phase 2 randomisé, contrôlé par placebo et basé sur des biomarqueurs, qui évalue l'effet du traitement au temelimab sur l'évolution clinique de ces symptômes. Cet essai a recruté 203 patients dans 14 centres cliniques en Suisse, en Espagne et en Italie, atteints de syndromes neurologiques post-COVID, et dont le test sanguin s'est révélé positif à la présence de W-ENV.

On s'attend à ce que le W-ENV joue un rôle majeur dans la persistance de l'inflammation et dans les symptômes neurologiques affectant ces patients, et le temelimab est un anticorps anti-W-ENV neutralisant hautement spécifique. L'approche de médecine de précision de GeNeuro permet d'identifier, parmi les millions de patients affectés par le long-COVID, ceux pour lesquels le traitement pourrait être pertinent. Les résultats sont attendus pour juin 2024.