Genflow Biosciences Plc a annoncé la réception de commentaires écrits de l'Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé (FAHMP) de Belgique. La Société est satisfaite de l'avis reçu de la FAHMP de commencer les essais cliniques de son médicament, le GF-1002, avec des patients souffrant de NASH (plutôt qu'avec des volontaires sains). Ceci fait suite aux résultats prometteurs de la recherche de la Société sur les cellules humaines in-vitro et les études sur les rongeurs in-vivo.

Les essais cliniques de la société sur la NASH devraient commencer dans environ 18 mois, après un dialogue et un accord ultérieur avec l'Agence européenne des médicaments.