GlycoMimetics, Inc. a annoncé des résultats initiaux positifs en matière de sécurité, de tolérabilité et de pharmacocinétique dans le cadre d'une étude de phase 1a du GMI-1687 chez des volontaires sains. Cette étude de phase 1a en double aveugle, monocentrique, randomisée, contrôlée par placebo, séquentielle, à dose unique ascendante, a porté sur 40 sujets adultes volontaires en bonne santé. Découvert et développé par GlycoMimetics, le GMI-1687 est un antagoniste très puissant de la E-sélectine, biodisponible après administration sous-cutanée.

Ce composé de deuxième génération a des applications potentielles dans les maladies inflammatoires, et le développement clinique initial de la société se concentrera sur la maladie de Creutzfeldt-Jakob. L'E-sélectine jouerait un rôle majeur dans les COV, les caillots vasculaires et les blocages qui provoquent des crises de douleur chez les personnes atteintes de la maladie. L'administration du GMI-1687 par injection sous-cutanée, si elle est développée avec succès en clinique, pourrait permettre à ce médicament d'étude d'être approuvé en tant qu'option de traitement contrôlé par le patient, au moment de l'apparition du COV.

Il n'existe actuellement aucun traitement approuvé par la FDA pour l'apparition aiguë de COV douloureux et débilitants.