Gubra a annoncé qu'une demande d'essai clinique (CTA) pour le projet anti-obésité amylin a été soumise à l'Agence de réglementation des médicaments et des produits de santé (MHRA) au Royaume-Uni. L'essai clinique devrait recevoir l'approbation de la MHRA plus tard en 2023 et la première dose chez l'homme est prévue pour la fin de l'année 2023. L'essai de phase 1 prévu est une étude d'escalade de dose contrôlée par placebo testant des doses sous-cutanées uniques et croissantes du nouvel agoniste de l'amyline à longue durée d'action GUC17.

Les participants à l'essai seront des hommes en bonne santé souffrant de surpoids ou d'obésité. L'objectif principal de l'essai est d'étudier la sécurité du GUC17. L'essai évaluera également le profil pharmacocinétique (absorption et distribution) du GUC17 et les signes précoces de l'apport énergétique et du métabolisme du médicament testé.